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pessoal tudo bem como vocês estão vida corrida né estou passando por aqui para pedir um favor a vocês todos que não custa nada não leva mais que dois minutos e pode realizar o sonho de uma menina levada minha filha laura de 8 anos ela sonha ir para disney como td criança e alguns adultos mas infelizmente ainda não pude realizar o sonho dela sei que não é vital mas é um sonho todas as primas dela já foram e a maioria das amigas mas como ainda estou desempregada não posso realiza lo ainda a não ser com a ajuda de vocês ela está participando de um concurso que pode leva la para disney basta vocês acessarem o link https www wishpond com lp 1897565 entries 135278621 e votarem na foto dela https www wishpond com lp 1897565 entries 135278621 gratidão por ter vocês eu e laura agradecemos de coração bjs boa noite postado por tálita às terça feira novembro 08 2016 nenhum comentário quinta feira 11 de agosto de 2016 essa é a históriada duda e dos pais dela karina e adriano espero que assim como eu a loja www brilhaserafina com br e outras pessoas você também possa ajudar namoramos por 9 anos até decidirmos casar nosso casamento foi no dia 23 de outubro de 2009 no dia 15 de março de 2010 percebi que minha menstruação estava atrasada pois não cuidava muito dessas coisas de data e resolvi fazer um exame de gravidez para desencargo de consciência eis que à noite peguei o resultado pela internet e veio a grande notícia estávamos grávidos não foi uma gravidez planejada porém aceita com muito carinho afinal já estávamos juntos há 9 anos aos 3 meses de gravidez descobrimos que era uma menina e de bebê passou a ser chamada de maria eduarda duda nos sentimos num conto de fadas tinha uma princesa dentro da minha barriga o pré natal seguia bem tranquilo até que o ultrassom de 5 meses mostrou que duda tinha uma má formação nos rins e no cérebro ficamos desesperados coração apertado sem saber o que fazer fui encaminhada para medicina fetal e fiz um exame chamado cordocentese que tira o sangue do cordão umbilical para fazer um exame de mapeamento genético para saber se duda tinha alguma síndrome 40 dias depois eu já estava com 6 meses de gravidez fui no médico buscar o resultado e ele disse que duda tinha uma síndrome genética muito rara e muito grave translocação do cromossomo 8 e por isso ela tinha essas má formações que mostravam no ultrassom ele disse que na verdade não sabia como eu ainda estava grávida pois essa síndrome é muito grave e a maioria dos casos as mulheres sofrem aborto espontâneo bem cedo disse também que se ela nascesse ela não sairia do hospital pois as condições dela seriam graves a única coisa que nos restou foi nos apegar muito a deus e em nossa fé tentamos conduzir a gravidez até o final como se tudo estivesse normal pois afinal de contas ela seria nossa filha de qualquer maneira mesmo que ficasse viva por pouco tempo agendamos o parto para o dia 06 de novembro de 2010 e duda nasceu às 10 20 contrariando todas as expectativas pois nasceu chorando se mexendo um milagre chegou em nossas vidas ela foi levada para a uti pois a equipe médica não sabia como ela se comportaria fora do útero e lá ela ficou por 6 dias fazendo exames e mais exames até ir pra casa mamou no peito desde que nasceu até 7 meses realmente foi confirmada a síndrome dela mas nada mais importava pois ela estava em nossos braços e tudo que viria dali pra frente seria um desafio que enfrentaríamos juntos desde o nascimento ela faz acompanhamento com vários especialistas por conta da sua síndrome pediatra cardiologista nefrologista pneumologista oftalmologista e desde os 3 meses faz terapias para estimular o desenvolvimento motor e neurológico dela fisioterapia fonoaudiologia e terapia ocupacional 2 x na semana a fisioterapia que ela sempre fez foi o método convencional de fisioterapia motora método bobath e teve bons resultados até mais ou menos 2 anos de idade a partir daí percebemos que ela ficou estagnada e que deveríamos procurar outras alternativas descobrimos a equoterapia uma terapia feita com cavalos treinados para esse fim ela teve uma evolução muito boa da parte de equilíbrio controle de tronco e da fala duda não fala mas emite sons e consegue se comunicar conosco há cerca de 2 anos começamos a pesquisar outros métodos e numa conversa com uma mãe de uma criança com paralisia cerebral elias ela me disse que elias só começou a sentar depois que fez uma fisioterapia chamada cme cuevas medec exercises começamos a pesquisar na internet e vimos relatos fantásticos de pais que tiveram a oportunidade de inserir seus filhos em clínicas no brasil para fazer essa fisioterapia nessas pesquisas vimos que o método foi criado no chile há mais de 40 anos por um fisioterapeuta chamado ramon cuevas e que ele ainda está lá é o difusor da técnica no mundo e que ele faz tratamentos intensivos com as crianças que vão pra lá em sua clínica em santiago chile em março deste ano tivemos condições de colocar a duda pra fazer esse método cme na clínica despertar com a fisioterapeuta cintia brandolis foi como uma mágica em duas sessões isso mesmo duas sessões duda sentou sozinha sem apoio pela primeira vez só quem tem uma criança cadeirante totalmente dependente sabe qual a dimensão dessa alegria e desde então ela só vem apresentando resultados simplesmente extraordinários senta sem apoio fica em pé com apoio sem uso de nenhuma órtese ou tala começou a engatinhar está muito mais espertinha faladeira enfim quem convive com a duda percebeu de uma forma muito clara essas mudanças eis que surgiu a idéia de leva la ao chile para fazer o tratamento intensivo com ramon conversamos com os pais do luca a gabi e o eduardo que tem paralisia cerebral e foi levado pra fazer terapia no chile duas vezes e eles nos incentivaram a levar a duda pra lá assim como já havíamos pesquisado com o luca não foi diferente ele voltou do chile após o tratamento intensivo com uma melhora incrível da parte motora e de equilíbrio assim como todos os pais nós temos vários sonhos em relação à nossa princesa e um deles é de vê la andar de ter uma autonomia que para nós é algo muito simples mas para ela é um desafio com essa terapia percebemos que nosso sonho está muito perto de se realizar porém como todo tratamento no exterior é muito caro e a variação cambial complica as coisas mais ainda o tratamento intensivo consiste em duas sessões de fisioterapia cme com ramón por dia durante duas semanas com descanso aos sábados e domingos ramón diz que dessa forma intensiva o cerebrito modo delicado que ele chama o cérebro das crianças fica muito mais ativo e que tudo que ele aprende ele não esquecerá isto é tudo que a criança adquirir não vai perder mais o ganho motor e cognitivo com esse intensivo é muito grande como ele é o criador do método ele cria exercícios além dos já existentes para a necessidade individual de cada criança estamos muito esperançosos que se duda fizer esse tratamento ela voltará muito melhor contamos com a ajuda de todos duda agradece do fundo do coração e temos certeza que ela comemorará essa vitória correndo num parque custos do tratamento no chile 1 passagem aérea para duas pessoas karina adriano em classe econômica ida e volta r 2 500 00 2 seguro saúde taxas de embarque r 2 000 00 3 hospedagem em apartamento alugado 15 dias us 2 400 00 cerca de r 8 208 00 4 terapias com ramón 210 dólares por sessão sendo duas sessões por dia durante 10 dias us 4 200 00 cerca de r 14 364 00 5 despesas pessoais alimentação transporte r 2 400 00 cerca de r 160 00 dia total r 29 472 00 valores estimados pois as passagens ainda não foram compradas pela cotação de r 3 42 28 07 2016 dólar turismo dados bancários banco itaú ag 7690 poupança 09541 4 500 maria eduarda deboni aronchi cpf 514 821 468 60 acessem no facebook todos pelos passos da duda obrigada a todos vcs deus abençoe nos sempre tálita eu duda karina e marcela em bazar beneficente em prol da dudinha postado por tálita às quinta feira agosto 11 2016 2 comentários quarta feira 13 de abril de 2016 pessoal tudo bem que calor aqui em são paulo quero logo o frioooo kkkk estou aqui hoje para falar para vocês sobre uma pessoa muito querida a rose ela tem um recado para vocês fala aí rose olá vaidosas sou rose silva blogueira e youtuber convido todos vocês a conhecerem meu ig corujinhavaidosa corujinhavaidosa corujinhavaidosa não esqueça de seguir minhas redes sociais blog www corujinhavaidosa com canal www youtube com roselenebela fanpage www facebook com corujinhavaidosa snapchat rosecorujinha no canal temos vídeo de unhas toda terça feira corram lá comentem curtam assistam os videos bj grande rose e tgc postado por tálita às quarta feira abril 13 2016 2 comentários quarta feira 6 de abril de 2016 olá pessoal como estão voltei para contar para vocês que a loja brilha serafina www brilhaserafina com br está comemorando 1 mês de vendas aprendizados e muitos clientes e amigos conquistados então no atual instagram da loja brilha serafina está acontecendo um belo sorteio olha o que será sorteado para um único ganhador 1 anel de falange 2 cinto da marca iódice 3 calcinha da marca fruit de la passion 4 brinco 5 prep prime cc da marca m a c 6 um item surpresa vou adiantar para vocês que esse item surpresa tb é mara para participar basta seguir o instagram brilha serafina procurar e curtir a foto oficial e indicar 3 amigas para participar corre lá pq esse sorteio é dos bons e vale muitooo a pena bj grande tgc postado por tálita às quarta feira abril 06 2016 nenhum comentário quarta feira 23 de março de 2016 bom dia pessoas lindas do meu viver tudo bem semana passada comentei da loja brilha serafina que está arrasando com peças lindíssimas originais e das melhores marcas fruit de la passion m a c smashbox iódice bo bõ gap gap kids gap baby john john entre outras além de bijoux lindas e que deixam qualquer dia nublado mais alegre e bonito ou melhor brilhante como se refere a loja hoje venho lhes contar que o site da brilha serafina já está no 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