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ción gallega milo from ceip coiron on vimeo si os ha gustado os pido que por favor nos votéis es fácil solo hay que ir a este enlace buscar a milo cubrir un par de datos y darle a la pestaña que aparece al final submit sólo os robará unos segundos y la causa lo merece https docs google com forms d 1vlbaagjmo h0i61bvitqcoznx6t6uxt6qd9tb9ua6aq viewform c 0 w 1 mi enhorabuena al equipo de contos de mi cole y en especial para el profesor de música más fantástico que unos niños pueden tener a parte de otras grandes cualidades como compañero y sufridor del equipo directivo gracias también a olga y su equipo del refugio de animales sin ellos esto no hubiese sido lo mismo por cierto si os fijáis un poquito podréis localizarme publicado por cucacambados no hay comentarios enviar por correo electrónico escribe un blog compartir en x compartir con facebook compartir en pinterest 4 abr 2016 los políticos no son la voz de nuestros hijos sigo indignada muy enfadada y sobre todo asustada al ver que algunos no os dais cuenta de la repercusión negativa que esta campaña va a tener en la vida de vuestros hijos para aquellos que no estéis de acuerdo una mami mariola rueda ha escrito con muy buen criterio esta carta que podéis usar de modelo para enviarles a los políticos que dicen ser la voz de nuestros hijos yo ya lo he hecho y aunque no sirve de mucho por lo menos les he dicho que ellos no son su voz tras ver el vídeo que circula de soy tu voz y tras la indignación que me ha provocado no he podido resistir escribir a los políticos que se alzan como su voz os dejo la carta por si alguien se anima y cómo hacersela llegar a rajoy y sánchez estimado sr mi nombre es madre de con autismo le escribo porque como usted bien sabrá el día 2 de abril se celebraba el día intenacional de la concienciación del autismo un día que se supone azul para todas las familias que tenemos hijos con tea a pesar de que todavía en los casi años que tiene mi hijo no encuentro razones para celebrar para mí ese día se convirtió de azul a negro muy negro en el momento en que a través de las redes sociales me llegó un vídeo titulado soy tu voz empieza el vídeo con imágenes de ustedes los políticos alzándose como la voz de mi hijo indignación eso es lo que sentí casi la misma que en la segunda parte del vídeo donde se plasma la versión más denigrante e indigna que he visto del autismo pero de eso sí es verdad que no tienen ustedes la culpa al césar lo que es del césar no ustedes no son la voz de mi hijo ni la voz de las personas con diversidad funcional ustedes hacen que la vida de mi hijo sea más complicada y menos digna porque su problema no es si tiene autismo o no si tiene crisis o no el problema de mi hijo es estar luchando durante años contra esa maquinaria de la administración que activa el mecanismo desde el momento del diagnóstico para arrebatarle esos derechos que le son inherentes igual que al resto de la población sí esa administración que ustedes los políticos gestionan si usted fuera la voz de mi hijo todo sería distinto si usted fuera la voz de mi hijo los niños con diversidad funcional tendrían una atención temprana de calidad y no con cada vez más recortes si usted fuera la voz de mi hijo cuando entran al sistema educativo se encontrarían un entorno inclusivo donde su diversidad sería enriquecimiento donde se valoraría su diferencia no se encontraría un sistema segregador donde se permite que padres hagan huelgas para echar a niños con diversidad donde a través de dictámenes hechos por técnicos que saben lo mejor para nuestros hijos los separan de sus iguales para llevarlos a centros específicos si usted fuera la voz de mi hijo al terminar la etapa escolar habría oportunidades dignas para ellos no tendrían como única opción ir a centros de días a hacer manualidades si usted fuera la voz de mi hijo lucharía porque creciera con asistencia personal pues es la herramienta que le permite llevar una vida digna e independiente en vez de recortar y recortar en la ley de promoción de autonomía personal si usted fuera la voz de mi hijo en su etapa adulta viviría como lo hacemos todos dentro de su comunidad no en residencias que es donde terminan la mayoría y esto es posible con la asistencia personal si usted fuera la voz de mi hijo todas las leyes estarían ya adecuadas a la convención de la onu sobre los derechos de las personas con diversidad funcional sí esa que hace ya 8 años ratificó españa espero que entienda mi indignación y tengo la pequeña esperanza que tras el día dos de abril sea su voz y que no haya usado a mi hijo para aparecer en un vídeo para sus fines políticos pues ya es lo que me quedaba por ver no le voy a hacer un vídeo pero le agradecería me contestara a este email diciéndome si todavía sigue queriendo ser su voz o como hasta ahora el que se la quita atentamente https escribealpresidente presidencia gob es formulario http sanchezcastejon es contacto https www facebook com albertrivera ciudadanos publicado por cucacambados no hay comentarios enviar por correo electrónico escribe un blog compartir en x compartir con facebook compartir en pinterest etiquetas acciones sentimientos 3 abr 2016 concienciar es crear un vídeo viral que fomenta falsos y negativos mitos sobre el autismo estos días han sido de mucho ajetreo ya que muchos aprovechamos el 2 de abril para concienciar sobre el autismo y hacerlo más visible cada uno con los medios que tenemos a nuestro alcance cada uno como sabe y puede con globos con slogans con la prensa en las redes en los colegios en los muinicipios ayer noche después de un buen empacho por la marea azul decido pasar un buen rato viendo muros de personas que sé que hacen una gran labor también apoyando la causa y casi me da un soponcio cuando veo un vídeo que sintiéndolo mucho ni voy a nombrar ni su fuente ni a sus creadores ya que eso alimentaría mucho más lo que pretende convertirse en viral y probablemente lo van a conseguir para nuestra desgracia el vídeo comienza con tres de los cuatro políticos más de actualidad en el panorama español ellos salen todos ufanos en este vídeo diciendo que son la voz de nuestros hijos me empiezan las arcadas luego veo a dos chicas en una zona muy concurrida de madrid que montan una escenita simulando una crisis de una persona con autismo veo a una en el suelo y a la otra intentando calmarla todos los transeúntes mirando con cara de pánico y pena ellas enzarzadas en gritos conductas lesivas y autolesivas una escenificación de película me quedo perpleja sobrecogida asquedada asustada y sobre todo iracunda la crisis por fin remite se abrazan ante las miradas de todos los que allí estaban y a continuación sale un grupo de sevillanas a bailar y yo me digo a mí misma oléeeee me dan taquicardias me cabreo muchísimo y casi entro yo en crisis hemos perdido el norte por ser protagonistas de un vídeo viral somos capaces de lo que sea pero tampoco sé si este es el motivo esa es mi sensación hay quienes opinan que hacer este vídeo es para darles motivos a los políticos para que las inversiones que se hagan en autismo sean en la línea de institucionalizarlos otro sector está encantado ya que dicen que eso lo viven con sus hijos sea como fuere voy a dar mis argumentos para explicar muy clarito por qué estoy totalmente en contra de este tipo de circos cuando diagnostican a nuestros hijos de tea se basan en el dsmv el manual que usan los expertos para hacer ese diagnóstico copio literalmente el trastorno del espectro autista tea comprende cuatro diagnósticos que en el dsm iv estaban separados trastorno autista trastorno de asperger trastorno desintegrativo infantil y trastorno generalizado del desarrollo el tea se caracteriza por 1 déficit en la comunicación e interacción social y 2 comportamiento intereses y actividades restringidas repetitivas y estereotipadas cuando solo hay presencia del primero entonces el diagnóstico es de trastorno de la comunicación social desaparecen por tanto diagnósticos bien establecidos como el síndrome de asperger como podéis apreciar las crisis las autolesiones o las agresiones no son características del autismo si se producen se deben a otros factores como la frustración la hipersensibilidad medicaciones u otros problemas asociados eso no es autismo algunas familias dicen estar encantadas con el vídeo ya que muestra lo que alguna vez han vivido con sus hijos yo no niego que lo hayan vivido y que no sea duro enfrentarse a situaciones así pero no creo que dar esa imagen os favorezca en nada si no creéis lo que os digo observad las caras de los transeúntes unos rehuyen la situación otros se quedan de mirones y otros muchos ponen cara de pavor bien pues ahora en un vídeo viral mucha gente pondrá esa cara de pavor y rechazarán a las personas con autismo porque simplemente han visto un vídeo en el que están políticos importantes y que transmite que el autismo es esa barbarie creamos una imagen muy negativa del autismo que quedará gravada en sus retinas y que traerá consecuencias como el cartelito que hace poco andaba por internet diciendo que en un parque de atracciones no dejan entrar a personas con autismo y mucho más grave aún les damos argumentos avalados por los políticos para que hagan más huelgas en contra de nuestros niños uffffffffffffff qué maravillosos resultados por último y no menos importante es el papel que hacen esos políticos en ese vídeo yo no quiero que la voz de mi hijo sea un político la voz del autismo deben ser ellos mismos o si no tienen voz deben ser sus familias algunos de esos políticos han aplicado una política de recortes en dependencia en educación y en sanidad que han dejado a nuestros hijos desprotegidos aún más de lo que lo estaban han dejado a los más débiles a la deriva es más me atrevo a decir que si nuestros hijos tuviesen la atención educativa terapéutica y sanitaria que necesitan nuestros hijos estarían mucho mejor y tendrían menos crisis he visto que hay quien dice que quien rayos soy yo para opinar pues no soy nadie soy simplemente una madre de un niño con tea maravilloso y feliz con diagnóstico temprano intervención bien enfocada y muchas horas de formación de sus padres ojalá así fuese con todos los niños pero si queréis mi currículo aquí os dejo unos trazos del mismo maestra pedagoga y actualmente directora de un centro educativo público y ordinario presidenta de por dereito desde hace 8 años una asociación proinclusiva que agrupa a más de 100 familias en toda galicia y que no recibe un duro de ninguna administración promotora junto a esther cuadrado y otras supermamis de varias plataformas proinclusivas a nivel nacional y gallego defendimos el derecho a la inclusión en el parlamento en madrid yo misma le dije a tres de las cinco comisiones de discapacidad que nos recibieron que estábamos allí para defender los derechos de nuestros hijos obtuvimos una pnl de educación inclusiva en madrid y otra en galicia contamos con miles de apoyos para llegar a esto me he presentado y me han llamado al parlamento gallego más de una vez para defender los derechos de las personas con tea he asistido a congresos serios de autismo en toda españa soy miembro de aetapi desde hace ya un par de años he dado formación a maestros y padres sobre autismo recursos y herramientas he conseguido que muchos edificios públicos de galicia tengan una señalética con pictogramas del arasaac he orientado y acompañado a muchísimas familias tras el diagnóstico soy colaboradora de arasaac he adaptado materiales para la dgt pensados para nuestros chicos he hecho campañas de concienciación eventos acciones de concienciación y visibilización con mucha difusión pero siempre en positivo prensa tv y redes sociales colaboro con bata en algunos proyectos que desarrollan y que serán muy beneficiosos para la atención educativa o sanitaria de nuestros hijos he dado charlas en universidades asociaciones sobre concienciación en positivo del autismo llevo desde hace tres años un programa de radio llamado descubriendo la diversidad importante jamás he recibido ni un duro por todo esto que hago lo hago por la causa lo hago por mi hijo y por el autismo si alguien tiene conocimiento de que yo me haya lucrado por algo de esto que lo diga y ya paro pero hay mucho más me dejo los ojos y las neuronas y mis energías en ayudar a la causa y cuando veo esta campaña solo puedo ver que esto va a suponer un gran retroceso en el derribo de falsos mitos sobre el autismo y sé que nos traerá muchas consecuencias negativas cómo es posible que no lo veáis solo os quedáis con que algunos habéis vivido situaciones así pues creo que el montar una titiritada en torno a una situación así lo único que os va a traer es que señalen a vuestros hijos como personas agresivas y autolesivas quizá también pueda haber un motivo oculto en esta campaña el dar argumentos para que se institucionalicen a las personas con autismo cada cual con su opinión pero no quiero que se metan a todas las personas con autismo en ese saco y muchos somos los que defendemos la inclusión y queremos recursos para que sea de calidad sed conscientes de esto cuando difundáis o jaleéis campañas de este tipo luego no nos vengáis llorando a las de siempre pues estamos agotadas y cansadas y con este tipo de cosas más agotadas y asqueadas nos dejáis mi hijo ha visto el vídeo es muy joven aún pero le ha horrorizado me ha dicho mamá las personas con tea no somos así no conozco nadie así y ahora que va a pasar nos van a tomar por locos y por qué rajoy dice que es mi voz y por qué bailan esas chicas después de algo tan horrible ha quedado desencajado ahí queda eso por cierto que todos aquellos que son partidarios de esos circos dejen de seguirme en las redes sociales y se borren de amigos no estamos en el mismo barco yo seguiré a la deriva haciendo nada y siendo una bruja malísima pd no admito que nadie haga comentarios en ningún sitio sobre mi hijo emplearé medios legales contra esa persona si es necesario por ahí no paso ya os lo advierto publicado por cucacambados 4 comentarios enviar por correo electrónico escribe un blog compartir en x compartir con facebook compartir en pinterest etiquetas sentimientos 31 mar 2016 especial arousa sí radio por el 2 de abril día de la concienciación del autismo publicado por cucacambados no hay comentarios enviar por correo electrónico escribe un blog compartir en x compartir con facebook compartir en pinterest etiquetas descubriendo la diversidad 25 mar 2016 así es alberto ahora y la música es una de sus grandes aficiones mi niño se está haciendo mayor parece que fue ayer cuando comenzamos el camino de luchar para que el autismo no ganase la guerra son ya miles de batallas algunas aún no ganadas otras a punto de vencerlas y muchísimas ya ganadas no quiero ni me gustaría que alberto fuese un referente para nadie ni sus padres tampoco cada niño es distinto cada familia es distinta cada realidad es distinta cada evolución es distinta los recursos que cada uno tiene a su alcance son distintos lo que nos ha servido...